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医疗器械生产许可证

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       医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的证件,由当地药监局审核颁发。开办医疗器械生产企业应当符合国家医疗器械行业发展规划和产业政策。

  第一类医疗器械生产企业开办第一类医疗器械生产企业,

  应当具备与所生产产品相适应的生产条件,并应当在领取营业执照后30日内,填写《第一类医疗器械生产企业登记表》,向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门书面告知。
 

  第二类、第三类医疗器械生产企业

  (一)企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力,并掌握国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章以及相关产品质量、技术的规定。质量负责人不得同时兼任生产负责人;

  (二)企业内初级以上职称或者中专以上学历的技术人员占职工总数的比例应当与所生产产品的要求相适应;

  (三)企业应当具有与所生产产品及生产规模相适应的生产设备,生产、仓储场地和环境。企业生产对环境和设备等有特殊要求的医疗器械的,应当符合国家标准、行业标准和国家有关规定;

  (四)企业应当设立质量检验机构,并具备与所生产品种和生产规模相适应的质量检验能力;

  (五)企业应当保存与医疗器械生产和经营有关的法律、法规、规章和有关技术标准。
 

  开办第三类医疗器械生产企业,除应当符合以上要求外,还应当同时具备以下条件:

  (一)符合质量管理体系要求的内审员不少于两名;

  (二)相关专业中级以上职称或者大专以上学历的专职技术人员不少于两名。
 

  开办第二类、第三类医疗器械生产企业,应当填写《医疗器械生产企业许可证(开办)申请表》并提交以下材料:

  (一)法定代表人、企业负责人的基本情况及资质证明;

  (二)工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书;

  (三)生产场地证明文件;

  (四)企业生产、质量和技术负责人的简历、学历或者职称证书;相关专业技术人员、技术工人登记表,并标明所在部门和岗位;高级、中级、初级技术人员的比例情况表;

  (五)拟生产产品范围、品种和相关产品简介;

  (六)主要生产设备和检验设备目录;

  (七)生产质量管理文件目录;

  (八)拟生产产品的工艺流程图,并注明主要控制项目和控制点;

  (九)生产无菌医疗器械的,应当提供生产环境检测报告。申请人应当对其申请材料全部内容的真实性负责。

       问:医疗器械生产企业许可证有效期是几年?

  答:医疗器械生产企业许可证有效期是5年。

  《医疗器械监督管理条例》第二十二条规定:

  从事第二类、第三类医疗器械生产的,生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门申请生产许可。医疗器械生产许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的,依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。

  医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的证件,由当地药监局审核颁发。开办医疗器械生产企业应当符合国家医疗器械行业发展规划和产业政策。

  国家食品药品监督管理局应当依照《医疗器械监督管理条例》的规定,对医疗器械生产企业的开办条件作出具体规定,针对不同类别医疗器械制定相应的医疗器械生产质量管理规范,并组织实施。
 

   问:医疗器械三证是指什么?

  答:三证是指:医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证。

  医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的证件,由当地药监局审核颁发。开办医疗器械生产企业应当符合国家医疗器械行业发展规划和产业政策。

  医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。

  医疗器械注册,是指依照法定程序,对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价,以决定是否同意其销售、使用的过程。

  它分为境内医疗器械注册和境外医疗器械注册,境外的医疗器械不管是一类,二类,三类都要到北京国家食品药品监督局办理:境内的一,二类医疗器械在当地的省或市食品药品监督局办理,三类的到国家食品药品监督局办理。医疗器械注册证是指医疗机械产品的合法身份证。
 

   问:怎样办理医疗器械生产许可证?

  答:第一类医疗器械生产企业

  开办第一类医疗器械生产企业,应当具备与所生产产品相适应的生产条件,并应当在领取营业执照后30日内,填写《第一类医疗器械生产企业登记表》,向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门书面告知。

  第二类、第三类医疗器械生产企业

  (一)企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力,并掌握国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章以及相关产品质量、技术的规定。质量负责人不得

  同时兼任生产负责人;

  (二)企业内初级以上职称或者中专以上学历的技术人员占职工总数的比例应当与所生产产品的要求相适应;

  (三)企业应当具有与所生产产品及生产规模相适应的生产设备,生产、仓储场地和环境。企业生产对环境和设备等有特殊要求的医疗器械的,应当符合国家标准、行业标准和国家有关规定;

  (四)企业应当设立质量检验机构,并具备与所生产品种和生产规模相适应的质量检验能力;

  (五)企业应当保存与医疗器械生产和经营有关的法律、法规、规章和有关技术标准。开办第三类医疗器械生产企业,除应当符合以上要求外,还应当同时具备以下条件:

  (一)符合质量管理体系要求的内审员不少于两名;

  (二)相关专业中级以上职称或者大专以上学历的专职技术人员不少于两名。

  开办第二类、第三类医疗器械生产企业,应当填写《医疗器械生产企业许可证(开办)申请表》

  并提交以下材料:

  (一)法定代表人、企业负责人的基本情况及资质证明;

  (二)工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书;

  (三)生产场地证明文件;

  (四)企业生产、质量和技术负责人的简历、学历或者职称证书;相关专业技术人员、技术工

  人登记表,并标明所在部门和岗位;高级、中级、初级技术人员的比例情况表;

  (五)拟生产产品范围、品种和相关产品简介;

  (六)主要生产设备和检验设备目录;

  (七)生产质量管理文件目录;

  (八)拟生产产品的工艺流程图,并注明主要控制项目和控制点;

  (九)生产无菌医疗器械的,应当提供生产环境检测报告。

  申请人应当对其申请材料全部内容的真实性负责。